به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، در مطالعه ای جدید محققین شواهدی را ارائه داده اند که شیزوفرنی اختلالی است که ریشه در تغییرات اساسی در نحوه شکل گیری ساختار مغز در دوران جنینی دارد. پیش از این دکتر استاچوویاک و همکارانش نشان داده بودند که صدها موتاسیون ژنتیکی مختلف می توانند مسئول شیزوفرنی در بیماران مختلف باشند که همه این موتاسیون ها در یک مسیر ژنومیک به نام مسیر پیام رسانی FGFR1 هسته ای یکپارچه شونده(INFS) همگرا می شوند. این که این مسیر چگونه مختل می شود و چگونه روی تکوین مغز اثر می گذارد مشخص نشده بود. برای درک دلیل این مطلب، استاچوویاک و همکارانش از ارگانوئیدهای مغزی برای شبیه سازی مراحل تکوینی مغز درون رحم مادر استفاده کردند. این ارگانوئیدهای مغزی از سلول های بنیادی پرتوان القایی بازبرنامه ریزی شده از سلول های پوستی بیماران مبتلا به شیزوفرنی تولید شدند. در یک جنین در حال تکوین، سلول های سطحی(اکتودرمی) به بافت ها و اندام هایی مانند پوست و ساختارهای مغزی تبدیل می شوند. شبیه سازی این فرایند در آزمایشگاه با سلول های بنیادی منجر به ایجاد ارگانوئیدهای مغزی مشابه با مغز در حال تکوین در مراحل اولیه جنینی می شود. در این مرحله، محققین کشف کردند که بدریختی های شدیدی در قشر مینی مغزهای مشتق از iPSCهای بیماران مبتلا به شیزوفرنی وجود دارد. این نشان داد که بین شیزوفرنی و ناهنجاری عملکردی و ریختی قشر مغز می تواند ارتباطی وجود داشته باشد. قشر مغز مسئول بسیاری از عملکردهای حیاتی مانند حافظه، شناخت، زبان و هوشیاری است. مطالعه بیشتر نشان داد که انواع خاصی از سلول های پیش ساز عصبی به طور غیر طبیعی در قشر مینی مغزهای مشتق از بیماران پراکنده شده اند و این در حالی است که نورون های بالغ که باید به وفور در نواحی خارجی قشر مغز وجود داشته باشند، در این ارگانوئیدها به ندرت وجود دارند. این پژوهش نشان می دهد که بیماری مانند شیزوفرنی می تواند طی سه ماهه اول بارداری که اوج شکل گیری سیستم عصبی مغزی ناشی از تقسیمات سریع سلولی، مهاجرت های شدید و تمایزهای سلولی زودهنگام است، ایجاد شود. رسیدن به چنین اطلاعاتی می تواتد زنگ هشداری برای مونیتور کردن های زودهنگام مغز جنین در حال تکوین برای آمادگی با مشکلی مانند شیزوفرنی باشد.

پایان مطلب/